Objav liekov založený na fragmentoch (Fragment-based drug discovery FBDD) sa v poslednom desaťročí objavil ako silný nástroj na objavovanie potenciálnych liekov. FBDD zohralo úlohu pri objavení 3 schválených liekov (Vemurafenib, Venetoclax a Erdafitinib) a najmenej 30 liekov, ktoré sú v rôznych štádiách klinického vývoja. Prístup založený na fragmentoch je obzvlášť cenný pre náročnejšie triedy nových cieľov (alebo „nevyliečiteľných“ cieľov), kde už konvenčný skríning (HTS) zlyhal. Knižnica liekových fragmentov pozostáva z 1158 fragmentov, ktoré pochádzajú z inteligentnej fragmentácie 2080 schválených liekov a 1100 klinických zlúčenín.
Knižnica fragmentov FragLite s vysokou rozpustnosťou obsahuje malé halogénované fragmenty a halogénované peptidové mimické fragmenty. FragLites sú malé halogénované fragmenty, ktoré možno použiť na efektívne mapovanie liekových interakcií v nových proteínoch. PepLites je napodobenina malého halogénovaného peptidu, navrhnutá súbežne s FragLites, aby pokryla širšiu škálu liekových interakcií v nových proteínoch. Vysoko rozpustná knižnica halogénovaných fragmentov obsahuje 796 zlúčenín halogénovaných fragmen
Knižnica fragmentov štruktúrnej diverzity s vysokou rozpustnosťou je konštruovaná efektívnym a modulárnym spôsobom, takže je veľmi vhodná na riešenie súčasnej situácie, že na dosiahnutie viacsmerného rastu fragmentov je potrebné veľké množstvo syntetických investícií. Štruktúrne odlišné fragmenty sú navrhnuté tak, aby obsahovali vhodné syntetické reaktívne skupiny pre budúci rast fragmentov. Knižnica vysoko rozpustných fragmentov 3D štruktúrnej diverzity obsahuje 1081 zlúčenín.
Knižnica fragmentov TargetMol's Fragment Library Plus zhromažďuje 2731 fragmentom podobných malých molekúl, ktoré spĺňajú prísne Astexovo pravidlo troch kritérií (MW≤300, cLogP≤3, donory väzieb H≤3 akceptory väzieb H≤3) na objavovanie liečiv na báze fragmentov.
Keďže skríning elektrofilných fragmentov sa stal sľubnou alternatívou k objavovaniu a overovaniu nových cieľov a generovaniu životaschopných chemických východiskových bodov, bola navrhnutá mini elektrofilná heterocyklická knižnica fragmentov. Tieto zlúčeniny sú v podstate kovalentné MiniFragy, ktoré obsahujú päť- a šesťčlenné heterocykly obsahujúce dusík s vlastnosťami priťahujúcimi elektróny, ktoré môžu aktivovať malé elektrofilné substituenty (halogénové, etinylové, vinylové a nitrilové skupiny). Knižni
Dizajn liekov založený na fragmentoch zaviedol proces vývoja liekov zdola nahor so zlepšeným odberom vzoriek chemického priestoru a zvýšenou účinnosťou pri včasnom objavovaní liekov. Pri tejto knižnici je kombinované použitie farmakofórov, najvšeobecnejšia koncepcia reprezentujúca interakciu liečivo-cieľ s teóriou proteínových hotspotov, aby sa vyvinul návrhový protokol pre knižnice fragmentov. Prístup SpotXplorer zostavuje knižnice malých fragmentov, ktoré maximalizujú pokrytie experimentálne potvrdených
Princípom návrhu vysoko rozpustnej multifunkčnej knižnice fragmentov je umožniť rýchlu a lacnú následnú syntézu na poskytnutie rýchlych údajov SAR. Pripravené fragmenty obsahujú aspoň jednu funkčnú skupinu, ktorá sa môže syntetizovať pomocou robustnej, dobre charakterizovanej reakcie. Reakcie zahŕňajú amidové kondenzácie, arylarylové kondenzácie Suzukiho typu a redukčné aminácie. Fragmentová knižnica obsahuje 1159 druhov fragmentových molekúl. Knižnica multifunkčných fragmentov s vysokou rozpustnosťou je
Knižnica zlúčenín vysoko rozpustných mikrofragmentov pozostáva z 1082 fragmentov s nízkou molekulovou hmotnosťou. Nízkomolekulárne zlúčeniny (takzvané mikrofragmenty) sú odvodené z komerčne dostupných fragmentových priestorov. Dôraz je kladený na zabezpečenie chemickej stability zlúčeniny, neprítomnosti reaktívnych zlúčenín, splnenie fyzikálnych a chemických charakteristík skríningu, štrukturálnej rozmanitosti zlúčenín/pokrytie širšieho chemického priestoru.
Aby bol splnený vysoký dopyt po nových a malých fragmentoch karboxylových kyselín pre FBDD (Fragment-based drug discovery), starostlivo bola vytvorená knižnica 1807 rozpustných fragmentov karboxylových kyselín. Celkovo majú molekuly fragmentov karboxylových kyselín veľký potenciál pri objavovaní liekov, nových a zložitých cieľov, ako sú napríklad interakcie proteín-proteín, vďaka väzbovej afinite k takzvaným „hot-spot“ zvyškom. Rozpustnosť je jednou zo základných fyzikálno-chemických vlastností kandidátsk
Bola navrhnutá kovalentná knižnica špecifická pre cysteín. Elektrofilná hlavica fragmentov je akrylamid alebo chlóracetamid (25 % a 75 % knižnice). Tieto funkčné skupiny boli vybrané na vytvorenie knižnice zlúčenín, pretože sú v najlepšej pozícii pre reaktivitu a vykazujú selektivitu pri skríningu chemickej proteomiky. Cysteínová kovalentná knižnica obsahuje 72 zlúčenín.
Objavovanie liečiv na základe fragmentov (FBDD) sa v poslednom desaťročí stalo účinným nástrojom na objavovanie nových liečiv. FBDD zohrala úlohu pri objavovaní najmenej 30 liekov, ktoré sú v rôznych štádiách klinického vývoja, a praktikov FBDD možno nájsť na celom svete v akademickom aj priemyselnom prostredí. Na rozdiel od HTS sa pri FBDD hľadajú hity podobné fragmentom (molekulová hmotnosť nižšia ako 300), ktoré sa zvyčajne viažu s nízkou afinitou; preto sú potrebné citlivé metódy detekcie, ako napríkl
Bolo zistené, že izoméry alebo metabolity mnohých existujúcich liekov vykazujú biologickú aktivitu. V súčasnosti nám poznatky o izomérii pomohli pri zavádzaní bezpečnejších a efektívnejších liekových alternatív novších ako aj existujúcich liekov. Tieto zlúčeniny, ktoré majú bohaté farmakologické hodnotiace údaje, sú ideálne ako vstupný bod pre opätovné použitie liečiva. Knižnica od spoločnosti TargetMol, predstavuje jedinečnú zbierku 200 izomérov/metabolitov liekov s veľkou rozmanitosťou, čo sa môže použi
Knižnica klinických zlúčenín je zbierka 3480 zlúčenín, z ktorých všetky boli povolené do fáz klinického skúšania. Tieto zlúčeniny majú známe biologické aktivity, nízku toxicitu a jasný mechanizmus s preukázanými predklinickými dôkazmi. Každá zlúčenina obsahuje podrobné informácie o farmakologických aktivitách, cieľoch, stave klinického vývoja a indikáciách so širokým spektrom pokrývajúcim niekoľko terapeutických oblastí od rakoviny, zápalu, infekcie, neuropsychiatrie až po kardiológiu a mnoho liekových ci
Neurotransmiterový receptor (taktiež známy ako neuroreceptor) je proteín membránového receptora, ktorý je aktivovaný neurotransmiterom. Neurotransmiterový receptor predstavuje triedu receptorov, ktoré sa špecificky viažu na neurotransmitery na rozdiel od iných molekúl. V mozgu sa väčšina liekových cieľov skladá zo signálnych proteínov, ktoré sa pokazia pri ochoreniach centrálneho nervového systému, napríklad s autizmom v detstve, schizofréniou v dospievaní alebo Alzheimerovou chorobou v starobe. Cieľom me
Táto knižnica pozostáva z 990 zlúčenín bez kompromisov v počte cieľov, ale s jedinečnejšími štruktúrami ako známe liečivá a viac informáciami o bioaktivite ako zlúčeniny podobné liečivám. Predpokladá sa, že pomáha vytvárať vyššiu mieru zásahov a je to výkonná knižnica zlúčenín na objavovanie liekov a identifikáciu cieľov.
V reakcii na prepuknutie ochorenia COVID-19 spôsobeného novým koronavírusom SARS-CoV-2 globálne vedecké výskumné inštitúcie a farmaceutické spoločnosti zintenzívňujú vývoj súvisiacich vakcín a testovanie antivírusových liekov.TargetMol ako odborník na skríning liekov rýchlo vytvoril túto knižnicu zlúčenín na podporu výskumu a vývoja liekov proti COVID-19.Táto zložená knižnica obsahuje časť 1 a časť 2. Časť 1 obsahuje zlúčeniny, o ktorých sa preukázalo, že majú antikoronavírusovú aktivitu alebo sú to širok