Aby bol splnený vysoký dopyt po nových a malých fragmentoch karboxylových kyselín pre FBDD (Fragment-based drug discovery), starostlivo bola vytvorená knižnica 1807 rozpustných fragmentov karboxylových kyselín. Celkovo majú molekuly fragmentov karboxylových kyselín veľký potenciál pri objavovaní liekov, nových a zložitých cieľov, ako sú napríklad interakcie proteín-proteín, vďaka väzbovej afinite k takzvaným „hot-spot“ zvyškom. Rozpustnosť je jednou zo základných fyzikálno-chemických vlastností kandidátsk
Princípom návrhu vysoko rozpustnej multifunkčnej knižnice fragmentov je umožniť rýchlu a lacnú následnú syntézu na poskytnutie rýchlych údajov SAR. Pripravené fragmenty obsahujú aspoň jednu funkčnú skupinu, ktorá sa môže syntetizovať pomocou robustnej, dobre charakterizovanej reakcie. Reakcie zahŕňajú amidové kondenzácie, arylarylové kondenzácie Suzukiho typu a redukčné aminácie. Fragmentová knižnica obsahuje 1159 druhov fragmentových molekúl. Knižnica multifunkčných fragmentov s vysokou rozpustnosťou je
Knižnica zlúčenín vysoko rozpustných mikrofragmentov pozostáva z 1082 fragmentov s nízkou molekulovou hmotnosťou. Nízkomolekulárne zlúčeniny (takzvané mikrofragmenty) sú odvodené z komerčne dostupných fragmentových priestorov. Dôraz je kladený na zabezpečenie chemickej stability zlúčeniny, neprítomnosti reaktívnych zlúčenín, splnenie fyzikálnych a chemických charakteristík skríningu, štrukturálnej rozmanitosti zlúčenín/pokrytie širšieho chemického priestoru.
Objav liekov založený na fragmentoch (Fragment-based drug discovery FBDD) sa v poslednom desaťročí objavil ako silný nástroj na objavovanie potenciálnych liekov. FBDD zohralo úlohu pri objavení 3 schválených liekov (Vemurafenib, Venetoclax a Erdafitinib) a najmenej 30 liekov, ktoré sú v rôznych štádiách klinického vývoja. Prístup založený na fragmentoch je obzvlášť cenný pre náročnejšie triedy nových cieľov (alebo „nevyliečiteľných“ cieľov), kde už konvenčný skríning (HTS) zlyhal. Knižnica liekových fragm
Knižnica fragmentov štruktúrnej diverzity s vysokou rozpustnosťou je konštruovaná efektívnym a modulárnym spôsobom, takže je veľmi vhodná na riešenie súčasnej situácie, že na dosiahnutie viacsmerného rastu fragmentov je potrebné veľké množstvo syntetických investícií. Štruktúrne odlišné fragmenty sú navrhnuté tak, aby obsahovali vhodné syntetické reaktívne skupiny pre budúci rast fragmentov. Knižnica vysoko rozpustných fragmentov 3D štruktúrnej diverzity obsahuje 1081 zlúčenín.
Keďže skríning elektrofilných fragmentov sa stal sľubnou alternatívou k objavovaniu a overovaniu nových cieľov a generovaniu životaschopných chemických východiskových bodov, bola navrhnutá mini elektrofilná heterocyklická knižnica fragmentov. Tieto zlúčeniny sú v podstate kovalentné MiniFragy, ktoré obsahujú päť- a šesťčlenné heterocykly obsahujúce dusík s vlastnosťami priťahujúcimi elektróny, ktoré môžu aktivovať malé elektrofilné substituenty (halogénové, etinylové, vinylové a nitrilové skupiny). Knižni
Knižnica fragmentov FragLite s vysokou rozpustnosťou obsahuje malé halogénované fragmenty a halogénované peptidové mimické fragmenty. FragLites sú malé halogénované fragmenty, ktoré možno použiť na efektívne mapovanie liekových interakcií v nových proteínoch. PepLites je napodobenina malého halogénovaného peptidu, navrhnutá súbežne s FragLites, aby pokryla širšiu škálu liekových interakcií v nových proteínoch. Vysoko rozpustná knižnica halogénovaných fragmentov obsahuje 796 zlúčenín halogénovaných fragmen
Dizajn liekov založený na fragmentoch zaviedol proces vývoja liekov zdola nahor so zlepšeným odberom vzoriek chemického priestoru a zvýšenou účinnosťou pri včasnom objavovaní liekov. Pri tejto knižnici je kombinované použitie farmakofórov, najvšeobecnejšia koncepcia reprezentujúca interakciu liečivo-cieľ s teóriou proteínových hotspotov, aby sa vyvinul návrhový protokol pre knižnice fragmentov. Prístup SpotXplorer zostavuje knižnice malých fragmentov, ktoré maximalizujú pokrytie experimentálne potvrdených