Počas posledných desaťročí sme boli svedkami mnohých prelomových objavov a úspechov vo výskume a liečbe rakoviny, avšak rakovina je stále veľkým zdravotným problémom pre ľudské bytosti. Rakovinové bunky zostávajú nediferencované (naďalej sa delia, spôsobujú väčšie škody a napádajú nové tkanivo), chýbajú im normálne bunkové signalizačné reakcie (strata kontaktnej inhibície a vyhýbanie sa programovanej bunkovej smrti), obsahujú abnormálne zmeny (genetické abnormality) v chromatíne, majú zmenený energetický metabolizmus a vyvolávajú vaskularizáciu (zabezpečovanie stáleho prísunu kyslíka a živín). Starostlivo bolo vybraných 2614 protirakovinových zlúčenín, ktoré sú v súčasnosti vo fázach klinických skúšok na základe publikovanej literatúry a databázy.
Počas posledných desaťročí sme boli svedkami mnohých prelomových objavov a úspechov vo výskume a liečbe rakoviny, avšak rakovina je pre ľudí stále veľkým zdravotným problémom. Starostlivo bolo vybraných 3159 protirakovinových liekov vrátane liekov schválených FDA a zlúčenín vo fázach klinických skúšok ako knižnicu protirakovinových liekov, ktorú možno použiť na výskum súvisiaci s nádormi a skríning protirakovinových liekov.
Vývoj protirakovinových liekov predstavuje najhorúcejšiu výskumnú oblasť a venuje jej pozornosť veľká skupina vedcov. V súčasných knižniciach protirakovinových zlúčenín mohli byť lieky objavené rôznymi stratégiami alebo bola široko študovaná ich protirakovinová bioaktivita, takže ich výskumná hodnota sa postupne znehodnocovala. Taktiež aplikácia knižnice neznámych zlúčenín s jedinečnou bioaktivitou (hoci s množstvom jedinečných štruktúr) spôsobí nižšiu mieru úspešnosti a vyššie náklad
Knižnica klinických zlúčenín je zbierka 3480 zlúčenín, z ktorých všetky boli povolené do fáz klinického skúšania. Tieto zlúčeniny majú známe biologické aktivity, nízku toxicitu a jasný mechanizmus s preukázanými predklinickými dôkazmi. Každá zlúčenina obsahuje podrobné informácie o farmakologických aktivitách, cieľoch, stave klinického vývoja a indikáciách so širokým spektrom pokrývajúcim niekoľko terapeutických oblastí od rakoviny, zápalu, infekcie, neuropsychiatrie až po kardiológiu a mnoho liekových ci
Hľadanie zlúčenín s liečivým potenciálom v obrovskom chemickom priestore je významnou výzvou pri skríningu liekov. Knižnica zhromažďuje 25920 zlúčenín z 1,3 milióna skladovaných zlúčenín. Knižnica zaisťuje štrukturálnu diverzitu, aby zákazníkom zapojených do projektov na objavovanie liekov poskytovala komplexný výber zlúčenín, čím sa optimalizuje pomer vstup-výstup pri objavovaní zlúčenín olova. Je teda lepšou voľbou pre požiadavky na knižnicu, ktorá pokrýva viac interakcií alebo pre väčší výber zlúčenín.
Poškodenie pečene vyvolané liekmi (DILI) je bežné a takmer všetky triedy liekov môžu spôsobiť ochorenie pečene. Hoci kardiotoxicita zostáva jedným z hlavných dôvodov ukončenia vývoja lieku, a to tak počas predklinických, ako aj klinických štádií, DILI je najbežnejším dôvodom uvádzaným na stiahnutie schváleného lieku. Knižnica zlúčenín od spoločnosti TargetMol zhromažďuje 1040 zlúčenín spôsobujúcich hepatotoxicitu, vrátane protirakovinových liekov, antibiotík, antituberkulóznych látok, antiretrovírusových
Knižnica zlúčenín s hematopoetickou toxicitou predstavuje zbierku 104 zlúčenín s definovanou a rôznorodou hematopoetickou toxicitou, vrátane myelosupresie, neutropénie, leukopénie, anémie a mnohých ďalších. Bioaktivita všetkých zlúčenín bola potvrdená biologickými skúškami a uvedená vo vedeckej literatúre. Niektoré z nich sú schválené FDA. Knižnica je základným nástrojom pre prediktívny toxikologický skríning a vývoj testov.
Bunkový cyklus, predstavuje usporiadanú sekvenciu udalostí, ktoré sa vyskytujú v bunke pri príprave na bunkové delenie, delí sa na dve obdobia: interfázu a mitotickú (M) fázu. Samotná interfáza je rozdelená do rôznych fáz: fáza G1, fáza S a fáza G2. Zlúčeniny súvisiace s bunkovým cyklom sa spoliehajú na rôzne mechanizmy pôsobenia na reguláciu normálnej progresie bunkového cyklu. Niektoré z týchto zlúčenín interferujú s komplexmi CDK/cyklín a zanechávajú bunky uviaznuté na hranici fázy G2/M, zatiaľ čo iné
Táto knižnica pozostáva z 990 zlúčenín bez kompromisov v počte cieľov, ale s jedinečnejšími štruktúrami ako známe liečivá a viac informáciami o bioaktivite ako zlúčeniny podobné liečivám. Predpokladá sa, že pomáha vytvárať vyššiu mieru zásahov a je to výkonná knižnica zlúčenín na objavovanie liekov a identifikáciu cieľov.
Knižnica predklinických zlúčenín je zbierka 709 zlúčenín, ktoré sú v predklinickej fáze s jasnými cieľmi a podrobnými informáciami o indikácii ochorenia a referencii.
Pre vytvorenie tejto zbierky, bolo starostlivo vybraných 7360 zlúčenín s protinádorovou aktivitou na základe rôznych charakteristík a abnormálneho metabolizmu s rakovinovými bunkami. Všetky tieto zlúčeniny sú malé molekuly modulujúce metabolizmus, rast, inváziu a metastázy nádorových buniek, ktoré možno použiť na výskum súvisiaci s nádorom a na skríning protinádorových liečiv.
Knižnica oxidačno-redukčných zlúčenín obsahuje 1279 zlúčenín s definovanou prooxidačnou alebo antioxidačnou aktivitou, vrátane rôznych štrukturálne a mechanicky odlišných tried zlúčenín, ako sú hydroperoxidy, polyfenoly, chelátory kovov, tioly, lapače tiolu, lapače radikálov, lazaroidy a modulátory glutatiónu, ako aj enzýmové mimetiká s malou molekulou pre SOD a glutatiónperoxidázu. Táto knižnica je užitočným nástrojom pre štúdium úloh prooxidačných a antioxidačných molekúl v bunkách, ako aj na použitie v
Kardiotoxicita je jednou z hlavných príčin opotrebovania lieku počas vývoja. Preto je vývoj citlivých in vitro testov, ktoré hodnotia liekmi indukovanú kardiotoxicitu v predklinických a skorých klinických štádiách obzvlášť dôležitý pre vývoj lieku. Na hodnotenie a predpovedanie chemickej toxicity možno použiť knižnicu kardiotoxických zlúčenín, unikátnu zbierku 127 zlúčenín vyvolávajúcich kardiotoxicitu.
Knižnica bioaktívnych zlúčenín Max je zbierka 22706 zlúčenín s biologickou aktivitou, ktoré vyvolávajú biologické reakcie v bunkách, tkanivách a dokonca aj u jednotlivcov. Zahŕňa molekuly liečiv, ktoré sú v predklinických štúdiách, štúdiách v klinickej fáze a tie, ktoré sú už na trhu. S jasnými cieľmi a komplexnými informáciami je ideálny na prepracovanie liečiv, indukciu a diferenciáciu buniek a identifikáciu proteínových cieľov v biochemických mechanistických štúdiách. Knižnica bioaktívnych zlúčenín Max
lt;p>Knižnica mini skeletov od spoločnosti TargetMol bola navrhnutá tak, aby obsahovala iba 1 zlúčeninu pre každý chemický skelet a zhromaždila 5 000 zlúčenín, čo predstavuje 5 000 skeletov, z veľkého chemického zdroja podobného liečivu.
Pri získavaní z 1 600 000 zlúčenín podobných liekom bola knižnica zlatých skeletov od spoločnosti TargetMol s 10 000 zlúčeninami špeciálne navrhnutá pre HTS v malom meradle s vyváženou účinnosťou. S 1-3 rôznymi funkčnými skupinami okolo každého skeletu v tejto knižnici sa zvýši pokrytie chemického priestoru aj miera úspešnosti skríningu.