Draslíkové kanály sú najrozšírenejším typom iónových kanálov a nachádzajú sa prakticky vo všetkých živých organizmoch. Draslíkové kanály sa nachádzajú vo väčšine typov buniek a riadia širokú škálu bunkových funkcií, ako je regulácia bunkovej excitability, uvoľňovanie neurotransmiterov, ochrana srdcových myocytov a antiarytmia, a podieľajú sa na procese učenia a pamäti a ovladaní teploty. Blokátory draslíkových kanálov sú triedou liekov, ktoré pôsobia inhibíciou odtoku draslíka cez bunkové membrány, vrátane anorganických iónov (Cs, Ba) a organických molekúl (TEA, 4-AP), toxínov (škorpiónové jedy, hadie jedy a včelie jedy) a ako blokátory draslíkových kanálov v klinickom použití.
Sodíkové kanály sú integrálne membránové proteíny, ktoré tvoria iónové kanály, ktoré vedú sodíkové ióny (Na+) cez plazmatickú membránu bunky. Podľa spúšťača, ktorý otvára kanál pre takéto ióny, ich možno klasifikovať na sodíkové kanály riadené napätím a sodíkové kanály riadené ligandom. V excitabilných bunkách, ako sú neuróny, myocyty a určité typy glií, sú sodíkové kanály zodpovedné za stúpajúcu fázu akčných potenciálov. Mnohé z najbežnejších neurologických porúch, ako je epilepsia, migréna, neurodegener
Vzhľadom na ústrednú funkčnú úlohu, ktorú hrá “superrodina“ iónových kanálov v ľudskej fyziológii, jej membránovú lokalizáciu a rôznorodú distribúciu tkanív rôznych členov tejto skupiny, predstavuje atraktívnu potenciálnu cieľovú triedu pre objavovanie liekov. Iónové kanály hrajú zásadnú úlohu v spôsobe komunikácie buniek. Množstvo chorôb sa vyskytuje, keď iónové kanály nefungujú správne. Niektoré príklady sú cukrovka, neuropatická bolesť, kardiovaskulárne ochorenia, astma, epilepsia a neurodegeneratívne
Táto knižnica pozostáva z 990 zlúčenín bez kompromisov v počte cieľov, ale s jedinečnejšími štruktúrami ako známe liečivá a viac informáciami o bioaktivite ako zlúčeniny podobné liečivám. Predpokladá sa, že pomáha vytvárať vyššiu mieru zásahov a je to výkonná knižnica zlúčenín na objavovanie liekov a identifikáciu cieľov.
Bola navrhnutá kovalentná knižnica špecifická pre cysteín. Elektrofilná hlavica fragmentov je akrylamid alebo chlóracetamid (25 % a 75 % knižnice). Tieto funkčné skupiny boli vybrané na vytvorenie knižnice zlúčenín, pretože sú v najlepšej pozícii pre reaktivitu a vykazujú selektivitu pri skríningu chemickej proteomiky. Cysteínová kovalentná knižnica obsahuje 72 zlúčenín.
Knižnica zlúčenín s hematopoetickou toxicitou predstavuje zbierku 104 zlúčenín s definovanou a rôznorodou hematopoetickou toxicitou, vrátane myelosupresie, neutropénie, leukopénie, anémie a mnohých ďalších. Bioaktivita všetkých zlúčenín bola potvrdená biologickými skúškami a uvedená vo vedeckej literatúre. Niektoré z nich sú schválené FDA. Knižnica je základným nástrojom pre prediktívny toxikologický skríning a vývoj testov.
Historicky boli prírodné produkty pokladnicou farmácie. Knižnica pozostáva z viac ako 3745 členov patriacich do 22 skeletov (priemerne 180 zlúčenín na skelet). Knižnica obsahuje nasledujúce podknižnice: 1.Podknižnica na báze cytizínu 2.Matrinová podknižnica 3. Podknižnica na báze podofylotoxínov 4. Podknižnica založená na prirodzene sa vyskytujúcich privilegovaných BBS, ako sú hydroxyprolíny, triptamín, nor-tropolón a iné.
Vápnikový kanál je iónový kanál (proteín plazmatickej membrány), ktorý vykazuje selektívnu permeabilitu pre ióny vápnika. Vápnikové kanály sú všadeprítomné, možno ich nájsť takmer v akomkoľvek type excitabilných (napr. svalových, gliových buniek, neurónov atď.) a vo väčšine neexcitabilných buniek v širokej škále druhov. Funkcie sprostredkované vápnikovými kanálmi zahŕňajú kontrakciu svalov, uvoľňovanie neurotransmiterov a hormónov neurónmi a neuroendokrinnými bunkami a kontrolu génovej transkripcie. Vápni
Knižnica fragmentov štruktúrnej diverzity s vysokou rozpustnosťou je konštruovaná efektívnym a modulárnym spôsobom, takže je veľmi vhodná na riešenie súčasnej situácie, že na dosiahnutie viacsmerného rastu fragmentov je potrebné veľké množstvo syntetických investícií. Štruktúrne odlišné fragmenty sú navrhnuté tak, aby obsahovali vhodné syntetické reaktívne skupiny pre budúci rast fragmentov. Knižnica vysoko rozpustných fragmentov 3D štruktúrnej diverzity obsahuje 1081 zlúčenín.
Hľadanie zlúčenín s liečivým potenciálom v obrovskom chemickom priestore je významnou výzvou pri skríningu liekov. Knižnica zhromažďuje 25920 zlúčenín z 1,3 milióna skladovaných zlúčenín. Knižnica zaisťuje štrukturálnu diverzitu, aby zákazníkom zapojených do projektov na objavovanie liekov poskytovala komplexný výber zlúčenín, čím sa optimalizuje pomer vstup-výstup pri objavovaní zlúčenín olova. Je teda lepšou voľbou pre požiadavky na knižnicu, ktorá pokrýva viac interakcií alebo pre väčší výber zlúčenín.
Peptidy s veľkosťou medzi proteínami a malými syntetickými liekmi, majú významnú úlohu v vo fyziológii človeka zahŕňajúc účinky ako hormóny, neurotransmitery, rastové faktory, ligandy iónových kanálov alebo antiinfekčné látky. Peptidové lieky majú lepšiu účinnosť, selektivitu a špecificitu ale menšiu toxicitu. S pokrokmi v technológiách expresie rekombinantných proteínov, vývojom efektívnejšej a ekonomicky výhodnejšej syntézy peptiov, zlepšením systémov purifikácie
Knižnica oxidačno-redukčných zlúčenín obsahuje 1279 zlúčenín s definovanou prooxidačnou alebo antioxidačnou aktivitou, vrátane rôznych štrukturálne a mechanicky odlišných tried zlúčenín, ako sú hydroperoxidy, polyfenoly, chelátory kovov, tioly, lapače tiolu, lapače radikálov, lazaroidy a modulátory glutatiónu, ako aj enzýmové mimetiká s malou molekulou pre SOD a glutatiónperoxidázu. Táto knižnica je užitočným nástrojom pre štúdium úloh prooxidačných a antioxidačných molekúl v bunkách, ako aj na použitie v
Knižnica predklinických zlúčenín je zbierka 709 zlúčenín, ktoré sú v predklinickej fáze s jasnými cieľmi a podrobnými informáciami o indikácii ochorenia a referencii.
Serotonín alebo 5-hydroxytryptamín (5-HT receptor) je monoamínový neurotransmiter, derivát aminokyseliny tryptofán a nachádza sa hlavne v enterochromafínových bunkách v GI trakte a centrálnom nervovom systéme (CNS). Teší sa popularite hlavne vďaka tomu, že prispieva k pocitom pohody a šťastia, avšak jeho skutočná biologická funkcia je omnoho zložitejšia a mnohostranná (moduluje poznanie, odmenu, učenie, pamäť a množstvo fyziologických procesov). Serotonínové receptory sú skupinou receptorov spojených s G
Knižnica zlúčenín inhibítorov fosfatázy je zbierka 80 inhibítorov fosfatázy so známou aktivitou, ktoré možno použiť na skríning liekov, chemickú genomiku, farmakologickú analýzu atď.
lt;p>Knižnica mini skeletov od spoločnosti TargetMol bola navrhnutá tak, aby obsahovala iba 1 zlúčeninu pre každý chemický skelet a zhromaždila 5 000 zlúčenín, čo predstavuje 5 000 skeletov, z veľkého chemického zdroja podobného liečivu.