AMPK (proteínkináza aktivovaná adenozín 5‘-monofosfátom (AMP)) hrá hlavnú úlohu v regulácii bunkovej energetickej rovnováhy, tým že sníma a reaguje na zvýšenie koncentrácie AMP/ADP v porovnaní s ATP. AMP-aktivovaná proteinkináza (AMPK) pritiahla široký záujem ako potenciálny terapeutický cieľ pre metabolické ochorenia vrátane cukrovky 2. typu a nedávno aj rakoviny. AMPK aktivita je významná v regulácii glukózového, lipidového a proeínoveho metabolizmu ako aj mitochondriálnej biogenéze a autofágii. Aktivácia AMPK v pečeni znižuje hladinu glukózy v krvi a v kostrových svaloch stimuluje vychytávanie glukózy nezávisle od inzulínu prostredníctvom modulácie aktivity niekoľkých downstream substrátov. Aktivácia AMPK inhibuje syntézu a indukuje oxidáciu mastných kyselín, čo môže znížiť ektopickú akumuláciu lipidov a zlepšiť účinok inzulínu. Aktivácia enzýmu podporuje kardiovaskulárnu homeostázu zabezpečením optimálnej redoxnej rovnováhy srdcového a cievneho tkaniva.
Knižnica zlúčenín zacielených na AMPK od spoločnosti TargetMol obsahujúca 80 zlúčenín zameraných na AMPK sa môže použiť na výskum signálnej dráhy AMPK a chorôb súvisiacich s dysfunkciou.
Mitochondria je oddelená organela viazaná na dvojitú membránu, ktorá sa nachádza vo väčšine eukaryotických organizmov, generuje väčšinu bunkovej zásoby adenozíntrifosfátu (ATP) a riadi bunkový bazálny metabolizmus, nazývaný ako bunkové elektrárne. Mutácie mitochondriálnej DNA môžu viesť k mnohým mitochondriálnym metabolickým poruchám a predpokladá sa, že prispievajú k starnutiu podporovaním apoptózy. Mitochondrie predstavujú atraktívny liekový cieľ pre metabolické ochorenia, neurodegeneráciu alebo hyperpr
Mikrotubuly (MT) sú cylindrické polyméry α- a β-tubulínových heterodimérov. Mikrotubuly sú veľmi dôležité v mnohých bunkových procesoch, ako je udržiavanie štruktúry bunky, delenie buniek, prenos signálov, transport atď. Mikrotubuly sa dlho považovali za ideálny cieľ pre protirakovinové liečivá kvôli zásadnej úlohe, ktorú zohrávajú v mitóze, pričom tvoria dynamický vretienkový aparát. Protirakovinové lieky zacielené na mikrotubuly patria medzi najúčinnejšie protirakovinové terapeutiká používané v súč
Hľadanie zlúčenín s liečivým potenciálom v obrovskom chemickom priestore je významnou výzvou pri skríningu liekov. Knižnica zhromažďuje 25920 zlúčenín z 1,3 milióna skladovaných zlúčenín. Knižnica zaisťuje štrukturálnu diverzitu, aby zákazníkom zapojených do projektov na objavovanie liekov poskytovala komplexný výber zlúčenín, čím sa optimalizuje pomer vstup-výstup pri objavovaní zlúčenín olova. Je teda lepšou voľbou pre požiadavky na knižnicu, ktorá pokrýva viac interakcií alebo pre väčší výber zlúčenín.
Serotonín alebo 5-hydroxytryptamín (5-HT receptor) je monoamínový neurotransmiter, derivát aminokyseliny tryptofán a nachádza sa hlavne v enterochromafínových bunkách v GI trakte a centrálnom nervovom systéme (CNS). Teší sa popularite hlavne vďaka tomu, že prispieva k pocitom pohody a šťastia, avšak jeho skutočná biologická funkcia je omnoho zložitejšia a mnohostranná (moduluje poznanie, odmenu, učenie, pamäť a množstvo fyziologických procesov). Serotonínové receptory sú skupinou receptorov spojených s G
Knižnica zlúčenín s hematopoetickou toxicitou predstavuje zbierku 104 zlúčenín s definovanou a rôznorodou hematopoetickou toxicitou, vrátane myelosupresie, neutropénie, leukopénie, anémie a mnohých ďalších. Bioaktivita všetkých zlúčenín bola potvrdená biologickými skúškami a uvedená vo vedeckej literatúre. Niektoré z nich sú schválené FDA. Knižnica je základným nástrojom pre prediktívny toxikologický skríning a vývoj testov.
Glukóza a glykogén sú počiatočné materiály podieľajúce sa na metabolizme glukózy. Chronicky nepravidelná strava môže mať za následok poruchy metabolizmu glykometabolizmu, čo sa prejavovalo postupným zhoršovaním glukózovej tolerancie v priebehu času, čo viedlo k zvýšenej glykémii nalačno alebo poruche glukózovej tolerancie. Klinické prejavy poruchy súvisiacej s glykometabolizmom sú hyperglykémia alebo hypoglykémia, ktoré môžu prípadne prispieť k niektorým závažným ochoreniam, ako je diabetes, deficit G6PD,
Táto knižnica pozostáva z 990 zlúčenín bez kompromisov v počte cieľov, ale s jedinečnejšími štruktúrami ako známe liečivá a viac informáciami o bioaktivite ako zlúčeniny podobné liečivám. Predpokladá sa, že pomáha vytvárať vyššiu mieru zásahov a je to výkonná knižnica zlúčenín na objavovanie liekov a identifikáciu cieľov.
Knižnica predklinických zlúčenín je zbierka 709 zlúčenín, ktoré sú v predklinickej fáze s jasnými cieľmi a podrobnými informáciami o indikácii ochorenia a referencii.
Knižnica oxidačno-redukčných zlúčenín obsahuje 1279 zlúčenín s definovanou prooxidačnou alebo antioxidačnou aktivitou, vrátane rôznych štrukturálne a mechanicky odlišných tried zlúčenín, ako sú hydroperoxidy, polyfenoly, chelátory kovov, tioly, lapače tiolu, lapače radikálov, lazaroidy a modulátory glutatiónu, ako aj enzýmové mimetiká s malou molekulou pre SOD a glutatiónperoxidázu. Táto knižnica je užitočným nástrojom pre štúdium úloh prooxidačných a antioxidačných molekúl v bunkách, ako aj na použitie v
Knižnica bioaktívnych zlúčenín Max je zbierka 22706 zlúčenín s biologickou aktivitou, ktoré vyvolávajú biologické reakcie v bunkách, tkanivách a dokonca aj u jednotlivcov. Zahŕňa molekuly liečiv, ktoré sú v predklinických štúdiách, štúdiách v klinickej fáze a tie, ktoré sú už na trhu. S jasnými cieľmi a komplexnými informáciami je ideálny na prepracovanie liečiv, indukciu a diferenciáciu buniek a identifikáciu proteínových cieľov v biochemických mechanistických štúdiách. Knižnica bioaktívnych zlúčenín Max
lt;p>Knižnica mini skeletov od spoločnosti TargetMol bola navrhnutá tak, aby obsahovala iba 1 zlúčeninu pre každý chemický skelet a zhromaždila 5 000 zlúčenín, čo predstavuje 5 000 skeletov, z veľkého chemického zdroja podobného liečivu.
Pri získavaní z 1 600 000 zlúčenín podobných liekom bola knižnica zlatých skeletov od spoločnosti TargetMol s 10 000 zlúčeninami špeciálne navrhnutá pre HTS v malom meradle s vyváženou účinnosťou. S 1-3 rôznymi funkčnými skupinami okolo každého skeletu v tejto knižnici sa zvýši pokrytie chemického priestoru aj miera úspešnosti skríningu.
Bola navrhnutá kovalentná knižnica špecifická pre cysteín. Elektrofilná hlavica fragmentov je akrylamid alebo chlóracetamid (25 % a 75 % knižnice). Tieto funkčné skupiny boli vybrané na vytvorenie knižnice zlúčenín, pretože sú v najlepšej pozícii pre reaktivitu a vykazujú selektivitu pri skríningu chemickej proteomiky. Cysteínová kovalentná knižnica obsahuje 72 zlúčenín.
Knižnica zlúčenín vysoko rozpustných mikrofragmentov pozostáva z 1082 fragmentov s nízkou molekulovou hmotnosťou. Nízkomolekulárne zlúčeniny (takzvané mikrofragmenty) sú odvodené z komerčne dostupných fragmentových priestorov. Dôraz je kladený na zabezpečenie chemickej stability zlúčeniny, neprítomnosti reaktívnych zlúčenín, splnenie fyzikálnych a chemických charakteristík skríningu, štrukturálnej rozmanitosti zlúčenín/pokrytie širšieho chemického priestoru.
Hematoencefalická bariéra (BBB) je vysoko selektívna semipermeabilná hranica, ktorá oddeľuje cirkulujúcu krv od mozgu a extracelulárnej tekutiny v centrálnom nervovom systéme (CNS). Vo svojej neuroprotektívnej úlohe hematoencefalická bariéra funguje tak, že bráni dodávaniu mnohých potenciálne dôležitých diagnostických a terapeutických látok do mozgu. Prekonanie ťažkostí pri dodávaní terapeutických činidiel do špecifických oblastí mozgu predstavuje veľkú výzvu pri liečbe väčšiny mozgových porúch. Výber zlú