Jadrové receptory sú triedou proteínov, odlišujúce sa od membránových receptorov (umiestnených v bunkovej membráne), ktoré sa nachádzajú v bunkách, a ktoré sú zodpovedné za snímanie steroidných a štítnych hormónov a určitých ďalších molekúl. Jadrové receptory majú schopnosť priamo sa viazať na DNA a regulovať expresiu susedných génov, preto sú tieto receptory klasifikované ako transkripčné faktory, čím riadia vývoj, homeostázu a metabolizmus organizmu.
TargetMol zhromaždil 546 hlásených zlúčenín zameraných na jadrové receptory ako knižnicu zlúčenín jadrových receptorov, ktoré možno použiť na výskum signalizácie jadrových receptorov a súvisiacich chorôb a na vysokovýkonný a vysokoobsahový skríning na objavovanie liekov.
Komunikácia medzi neurónmi a v nich je rozhodujúca pre všetky funkcie nervového systému, od vývoja po starnutie, cez zdravie a choroby. Receptory spojené s G proteínom (GPCR), vrátane 5-HT receptorov, histamínových receptorov, opioidných receptorov, sú najväčšou rodinou signálnych proteínov pre neurónovú signalizáciu. Zmeny vo fungovaní GPCR môžu spôsobiť mnohé neurologické poruchy. Knižnica neurónových signálnych zlúčenín od TargetMol, obsahujúca 2540 zlúčenín zameraných na signalizáciu CNS, sa môže použ
Hľadanie zlúčenín s liečivým potenciálom v obrovskom chemickom priestore je významnou výzvou pri skríningu liekov. Knižnica zhromažďuje 25920 zlúčenín z 1,3 milióna skladovaných zlúčenín. Knižnica zaisťuje štrukturálnu diverzitu, aby zákazníkom zapojených do projektov na objavovanie liekov poskytovala komplexný výber zlúčenín, čím sa optimalizuje pomer vstup-výstup pri objavovaní zlúčenín olova. Je teda lepšou voľbou pre požiadavky na knižnicu, ktorá pokrýva viac interakcií alebo pre väčší výber zlúčenín.
Adrenergné receptory alebo adrenoceptory sú triedou receptorov spojených s G proteínom, ktoré sú cieľmi mnohých katecholamínov, ako je norepinefrín (noradrenalín) a epinefrín (adrenalín), ktoré produkuje telo, modulujúce kardiovaskulárny systém. Knižnica je súbor jedinečných 219 bioaktívnych zlúčenín, ktoré zahŕňajú blokátory, agonisty, endogénne neurónové transmitery a schválené liečivá a je účinným nástrojom na skríning alebo identifikáciu rekombinantných receptorov spojených s osiroteným G-proteínom, i
Knižnica zlúčenín s hematopoetickou toxicitou predstavuje zbierku 104 zlúčenín s definovanou a rôznorodou hematopoetickou toxicitou, vrátane myelosupresie, neutropénie, leukopénie, anémie a mnohých ďalších. Bioaktivita všetkých zlúčenín bola potvrdená biologickými skúškami a uvedená vo vedeckej literatúre. Niektoré z nich sú schválené FDA. Knižnica je základným nástrojom pre prediktívny toxikologický skríning a vývoj testov.
Táto knižnica pozostáva z 990 zlúčenín bez kompromisov v počte cieľov, ale s jedinečnejšími štruktúrami ako známe liečivá a viac informáciami o bioaktivite ako zlúčeniny podobné liečivám. Predpokladá sa, že pomáha vytvárať vyššiu mieru zásahov a je to výkonná knižnica zlúčenín na objavovanie liekov a identifikáciu cieľov.
Knižnica predklinických zlúčenín je zbierka 709 zlúčenín, ktoré sú v predklinickej fáze s jasnými cieľmi a podrobnými informáciami o indikácii ochorenia a referencii.
Knižnica oxidačno-redukčných zlúčenín obsahuje 1279 zlúčenín s definovanou prooxidačnou alebo antioxidačnou aktivitou, vrátane rôznych štrukturálne a mechanicky odlišných tried zlúčenín, ako sú hydroperoxidy, polyfenoly, chelátory kovov, tioly, lapače tiolu, lapače radikálov, lazaroidy a modulátory glutatiónu, ako aj enzýmové mimetiká s malou molekulou pre SOD a glutatiónperoxidázu. Táto knižnica je užitočným nástrojom pre štúdium úloh prooxidačných a antioxidačných molekúl v bunkách, ako aj na použitie v
Knižnica bioaktívnych zlúčenín Max je zbierka 22706 zlúčenín s biologickou aktivitou, ktoré vyvolávajú biologické reakcie v bunkách, tkanivách a dokonca aj u jednotlivcov. Zahŕňa molekuly liečiv, ktoré sú v predklinických štúdiách, štúdiách v klinickej fáze a tie, ktoré sú už na trhu. S jasnými cieľmi a komplexnými informáciami je ideálny na prepracovanie liečiv, indukciu a diferenciáciu buniek a identifikáciu proteínových cieľov v biochemických mechanistických štúdiách. Knižnica bioaktívnych zlúčenín Max
Receptory spojené s G-proteínom (GPCR) sú najväčšou a najrozmanitejšou skupinou membránových receptorov v eukaryotoch, ktoré detegujú molekuly mimo bunky a aktivujú vnútorné dráhy prenosu signálu a v konečnom dôsledku aj bunkové reakcie. GPCR sa podieľajú takmer na každom aspekte života zvierat, od skorého vývoja a funkcie srdca až po aktivitu neurónov. Mutácie v GPCR sú spojené s množstvom ľudských chorôb. Knižnica zlúčenín GPRC od TargetMol, predstavuje knižnicu malých molekúl, ktorá bola vyvinutá proti
lt;p>Knižnica mini skeletov od spoločnosti TargetMol bola navrhnutá tak, aby obsahovala iba 1 zlúčeninu pre každý chemický skelet a zhromaždila 5 000 zlúčenín, čo predstavuje 5 000 skeletov, z veľkého chemického zdroja podobného liečivu.
Neurotransmiterový receptor (taktiež známy ako neuroreceptor) je proteín membránového receptora, ktorý je aktivovaný neurotransmiterom. Neurotransmiterový receptor predstavuje triedu receptorov, ktoré sa špecificky viažu na neurotransmitery na rozdiel od iných molekúl. V mozgu sa väčšina liekových cieľov skladá zo signálnych proteínov, ktoré sa pokazia pri ochoreniach centrálneho nervového systému, napríklad s autizmom v detstve, schizofréniou v dospievaní alebo Alzheimerovou chorobou v starobe. Cieľom me
Receptory spojené s G-proteínom (GPCR) sú najväčšou a najrozmanitejšou skupinou membránových receptorov v eukaryotoch, ktoré detegujú molekuly mimo bunky a aktivujú vnútorné dráhy prenosu signálu a v konečnom dôsledku aj bunkové reakcie. GPCR sa podieľajú takmer na každom aspekte života zvierat, od skorého vývoja a funkcie srdca až po aktivitu neurónov. Mutácie v GPCR sú spojené s množstvom ľudských chorôb. Knižnica zlúčenín GPCR plus od TargetMol predstavuje knižnicu malých molekúl, ktorá bola vyvinutá p
Pri získavaní z 1 600 000 zlúčenín podobných liekom bola knižnica zlatých skeletov od spoločnosti TargetMol s 10 000 zlúčeninami špeciálne navrhnutá pre HTS v malom meradle s vyváženou účinnosťou. S 1-3 rôznymi funkčnými skupinami okolo každého skeletu v tejto knižnici sa zvýši pokrytie chemického priestoru aj miera úspešnosti skríningu.
Chemokíny sú rodinou malých proteínov indukujúcich riadenú migráciu buniek prostredníctvom špecifických chemokínových receptorov. Tieto receptory hrajú dôležitú úlohu v rôznych biologických a patologických procesoch, ako je imunitný dohľad, vývoj, hojenie rán, bakteriálna infekcia, zápalová reakcia, progresia nádoru a metastázy, a iné. Terapeutické stratégie založené na modulácii dráh chemokínových receptorov boli hlásené ako sľubné klinické stratégie pri liečbe zápalových ochorení, ako je roztrúsená
Bola navrhnutá kovalentná knižnica špecifická pre cysteín. Elektrofilná hlavica fragmentov je akrylamid alebo chlóracetamid (25 % a 75 % knižnice). Tieto funkčné skupiny boli vybrané na vytvorenie knižnice zlúčenín, pretože sú v najlepšej pozícii pre reaktivitu a vykazujú selektivitu pri skríningu chemickej proteomiky. Cysteínová kovalentná knižnica obsahuje 72 zlúčenín.